- Melanina e Albinismo:

A melanina é uma substância que se distribui por todo o corpo, dando proteção contra os males da radiação solar e pigmentação à pele, aos cabelos e à íris dos olhos.

Um indivíduo albino apresenta disfunção no gene que codifica a enzima tirosinase, responsável pela transformação do aminoácido tirosina em melanina (processo que ocorre nos melanócitos do organismo), essa disfunção resulta na falta ou diminuição de tirosinase, comprometendo a síntese de melanina.

Os melanócitos são células responsáveis pela pigmentação corporal. Eles sintetizam melanina a partir de outro aminoácido, a tirosina. Essa síntese ocorre por ação da enzima tirosinase. Outras substâncias são envolvidas no processo de formação de melanina(figura a seguir).

Os genes que codificam a enzima tirosinase são afetados pelo albinismo: a sequência de bases nitrogenadas do DNA encontra-se desordenada (figura a seguir).

As moléculas são compostas por átomos, entre eles existem ligações covalentes.

As bases nitrogenadas possuem radicais orgânicos que as caracterizam.

Quando acontece um rompimento de uma ligação covalente entre átomos componentes de um radical de certa base nitrogenada, ela muda de função e característica. Provocando uma desordem na cadeia de bases nitrogenadas. Que será transcrita, mais tarde, pelo RNA, de forma irregular. Gerando uma anomalia.

O albinismo manifesta-se nas duplicações de DNA das mitoses do desenvolvimento embrionário. Durante o período de formação e dispersão de melanócitos  para todas as extremidades do embrião: